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TranscriptMax T7 High Yield RNA Synthesis Kit
| 貨號 | 31901-01 | 售價（元） | 1368 |
| 規(guī)格 | 25T | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
產(chǎn)品描述
TranscriptMax T7 High Yield RNA Synthesis Kit 是基于 T7 RNA 聚合酶的高效 RNA 體外轉錄試劑盒。該試劑盒中含有 T7 RNA 聚合酶、反應緩沖液、核苷酸混合液等經(jīng)過優(yōu)化的試劑，可以將含有 T7 啟動子的 DNA 模板高效轉錄成 RNA。本試劑盒可應用于制備 guide RNA、RNA 標準品等。
產(chǎn)品組分
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組分 |
31901-01（25 T） |
31901-02（50 T） |
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● 5 × TranscriptMax Reaction Buffer |
100 μL |
200 μL |
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● NTP mix |
200 μL |
400 μL |
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● TranscriptMax Enzyme Mix |
55 μL |
110 μL |
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○ DEPC-treated Water |
250 μL |
250 μL |
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● Positive Control Template a |
50 μL |
50 μL |
a. Positive Control Template 是陽性對照，可作為轉錄模板使用，用來測試體外轉錄體系的反應效率。在 37℃孵育30 min 條件下，對照轉錄反應體系生成的轉錄 RNA 產(chǎn)量≥50 μg，其產(chǎn)量在純化后由 NanoDrop 測定。
保存條件
-20℃保存，有效期 1 年。
實驗流程
1.T7 RNA 轉錄原理示意圖
T7 RNA 轉錄原理示意圖如圖 1 所示。
2.DNA 轉錄模板類型
2.1 質粒模板
帶有 T7 啟動子的質粒可以作為轉錄模板，但是質粒必須要線性化，可通過限制性核酸內(nèi)切酶或 PCR 擴增的方法將質粒線性化。質粒線性化后，將純化后的產(chǎn)物作為模板，每個反應體系建議加入 1 μg 的線性化質粒作為模板進行體外轉錄。
2.2 PCR 產(chǎn)物模板
帶有 T7 啟動子的 PCR 產(chǎn)物可以作為轉錄模板。需要通過電泳確定 PCR 產(chǎn)物的特異性和濃度，一般在 20 μL 的體外轉錄體系中加入 2-5 μL 的 PCR 產(chǎn)物作為模板。
2.3 合成的DNA模板
帶有 T7 啟動子的合成 DNA 片段可以作為轉錄模板。一般將合成的 T7 oligo 和 T7 oligo 反向互補的模板鏈退火后作為模板，每個反應體系建議加入 0.25 μM-1 μM 的退火產(chǎn)物作為模板。
3.體外轉錄反應
3.1 按下表試劑的順序進行反應體系的配制。
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組分 |
體積 |
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5 × TranscriptMax Reaction Buffer |
4 μL |
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NTP mix |
8 μL |
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TranscriptMax Enzyme Mix |
2.1 μL |
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DEPC-treated Water |
5.9 - x μL |
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DNA 轉錄模板 |
x μL |
· 請將試劑解凍并完全混勻后再使用。
· 5 × TranscriptMax Reaction Buffer 中含有亞精胺，而亞精胺與核酸容易形成復合體沉淀，DNA 轉錄模板盡量最后加入到體系中。
· 上述反應體系的總體積為 20 μL，可適當?shù)缺壤{整反應體系。
3.2 將上述試劑充分混勻，然后短暫離心，在 37℃下孵育 0.5-1 h 進行體外轉錄。
3.3 37℃孵育結束后，后續(xù)進行轉錄產(chǎn)物的純化推薦使用 Tolo RNAclean Kit (#36201) ，該試劑盒具有徹底去除 DNA 模板殘留，操作簡便等特點。
注意事項
1. 使用質粒作為轉錄模板的時候，質粒必須要進行線性化處理，否則轉錄的產(chǎn)物會出現(xiàn)長度大小不一的情況。
2. 轉錄模板的純度會顯著影響體外轉錄反應。例如模板 DNA 中混入 RNase、EDTA、NaCl 等高鹽溶液均可顯著抑制體外轉錄反應，導致 RNA 合成量減少。
3. 實驗過程應選用無核酸酶的槍頭和離心管。